Phoxilium 1,2 mmol/l fosfat Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

phoxilium 1,2 mmol/l fosfat

baxter holding b.v. - kalsiumkloriddihydrat / dinatriumfosfatdihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumhydrogenkarbonat / kaliumklorid - hemodialyse-/hemofiltreringsvæske

Nipruss 60 mg Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

nipruss 60 mg

oresund pharma aps - natriumnitroprussiddihydrat - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 60 mg

Afinitor European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - hormon-reseptor-positiv avansert brystkreft cancerafinitor er angitt for behandling av hormon-reseptor-positiv, her2/neu-negative avansert brystkreft, i kombinasjon med exemestane, i post-menopausal kvinner uten symptomatisk visceral sykdom etter tilbakefall eller progresjon etter en non-steroid aromatasehemmer. nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen originafinitor er angitt for behandling av inoperabel eller metastatisk, godt eller middels differensiert nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen opprinnelse i voksne med progressiv sykdom. nevroendokrine svulster i fordøyelsessystemet eller lunge originafinitor er angitt for behandling av inoperabel eller metastatisk, godt differensiert (klasse 1 eller klasse 2) ikke-funksjonell nevroendokrine svulster i fordøyelsessystemet eller lunge opprinnelse i voksne med progressiv sykdom. nyre-celle carcinomaafinitor er indisert for behandling av pasienter med avansert nyre-cell carcinoma, hvis sykdommen har kommet på eller etter behandling med vegf-rettet behandling.

Brinavess European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

brinavess

correvio - vernakalant hydrochloride - atrieflimmer - hjertetapi - rask konvertering av siste utbruddet atrieflimmer sinus rytme i voksne:for ikke-kirurgi pasienter: atrieflimmer .

Fexeric European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - ferrisitratkoordinasjonskompleks - hyperphosphatemia; renal dialysis - legemidler til behandling av hyperkalemi og hyperfosfatemi - fexeric er indisert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom (ckd).

Gilenya European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose - immunsuppressive - gilenya er angitt som enkelt sykdom endre terapi i svært aktiv relapsing remitting multippel sklerose for følgende grupper av voksne pasienter og paediatric pasienter i alderen 10 år og eldre:pasienter med svært aktiv sykdom til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandlingen med minst én sykdom endre terapi (for unntak og informasjon om utvasking perioder se kapittel 4. 4 og 5. orpatients med raskt utviklende alvorlig relapsing remitting multippel sklerose definert ved 2 eller flere deaktivere tilbakefall i ett år, og med 1 eller flere gadolinium å styrke lesjoner på brain mr eller en betydelig økning i t2 lesjon legg i forhold til en tidligere nyere mr.

Apoquel European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

apoquel

zoetis belgium sa - oclacitinibmaleat - agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider - hunder - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Cimalgex European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

cimalgex

vétoquinol sa - cimicoxib - muskel-skjelettsystemet - hunder - lette smerter og betennelser forbundet med slitasjegikt. behandling av perioperativ smerte på grunn av ortopediske eller bløtvevsoperasjoner.

Comfortis European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

comfortis

elanco gmbh - spinosaden - andre ectoparasiticides for systemisk bruk - dogs; cats - behandling og forebygging av loppeinfeksjoner (ctenocephalides felis). den forebyggende effekten mot gjeninfeksjoner er et resultat av den voksne sykdomsaktiviteten og reduksjonen i eggproduksjonen og vedvarer i opptil 4 uker etter en enkelt administrering av produktet. veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (fad).